medscopeglobal.com · Léky
Léky a farmakoterapie
Schválení, bezpečnostní upozornění a pipeline z oficiálních registrů SÚKL, EMA a FDA. Obsah se automaticky aktualizuje a zobrazuje v češtině.
Poslední synchronizace: 8. srpna 2026 v 00:00
Oficiální zdroje
Procházejte sekce přímo na MedScopeGlobal — bez opuštění portálu.
SÚKL
ČR
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Nebido
Schváleno · 8. 8. 2026
Do lékáren míří téměř 6 000 balení tamoxifenu, další dodávky jsou na cestě
Schváleno · 7. 8. 2026
Se specialisty o tamoxifenu
Novinka · 7. 8. 2026
Informační dopis pro zdravotnické pracovníky – desogestrel a etonogestrel
Novinka · 6. 8. 2026
EMA
EU
PSUSA/00010462/202510
Novinka · 7. 8. 2026
Human medicines European public assessment report (EPAR): Tecvayli, teclistamab, Date of authorisation: 23/08/2022, Revision: 9, Status: Authorised
Schváleno · 7. 8. 2026
Human medicines European public assessment report (EPAR): Imvanex, smallpox and monkeypox vaccine (Live Modified Vaccinia Virus Ankara), Date of authorisation: 31/07/2013, Revision: 33, Status: Authorised
Schváleno · 7. 8. 2026
PSUSA/00000419/202509
Novinka · 7. 8. 2026
FDA
USA
Baxter Issues Voluntary Nationwide Recall of Cefazolin in Dextrose Injection, USP, 2G / 100ml(20mg /ml) Single-Dose Infusion Bag in 100ml Due to Particulate Matter Found in Solution
Novinka · 8. 8. 2026
Sunscreen Meetings
Novinka · 7. 8. 2026
M11 Clinical Electronic Structured Harmonised Protocol
Novinka · 7. 8. 2026
Over-the-Counter (OTC) Drug Review | OTC Monograph Reform in the CARES Act
Novinka · 7. 8. 2026
Novinky o lécích
Registrace, SPC, bezpečnost, úhrady
Schválené léky
Nová registrace a indikace
Pipeline
Připravované přípravky ve vývoji
AI léky
Odborný AI přehled
medscopeglobal.com
Nejnovější lékové novinky
Baxter Issues Voluntary Nationwide Recall of Cefazolin in Dextrose Injection, USP, 2G / 100ml(20mg /ml) Single-Dose Infusion Bag in 100ml Due to Particulate Matter Found in Solution
FDA · 8. 8. 2026
July 24, 2026 – DEERFIELD, Ill., Baxter International Inc. (NYSE:BAX) is voluntarily recalling Lot LD175708, Exp 14-Feb 2027 of Cefazolin in Dextrose Injection due to a report of particulate matter found in the solution identified as cardboard.Risk Statement: The use of the defective product has a
SchválenoInformace o výskytu padělku léčivého přípravku Nebido
SUKL · 8. 8. 2026
SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Nebido 250mg/ml, šarže č. KT0S5T4, exp. 04/2028 . Padělaný přípravek byl zachycen pravděpodobně na území Brazílie. Léčivý přípravek Nebido 250mg/ml je v ČR registrován postupem vzájemného uznávání. Uvedená šarže nebyla identifikována v pravidelných hlášeních dodávek distribuovaných léčivých přípravků v ČR. Žádáme všechny provozovatele o neprodlené poskytnutí jakékoliv informace v případě , že se se
NovinkaSunscreen Meetings
FDA · 7. 8. 2026
Aktualizace z oficiálního zdroje FDA. MedScopeGlobal přináší strukturovaný přehled pro českou odbornou praxi s odkazem na primární dokument.
NovinkaPSUSA/00010462/202510
EMA · 7. 8. 2026
Aktualizace z oficiálního zdroje EMA. MedScopeGlobal přináší strukturovaný přehled pro českou odbornou praxi s odkazem na primární dokument.
SchválenoDo lékáren míří téměř 6 000 balení tamoxifenu, další dodávky jsou na cestě
SUKL · 7. 8. 2026
„Udělali jsme maximum pro to, aby pacientky měly svou léčbu opět co nejdříve k dispozici. První zásilka téměř 6 000 balení už míří do lékáren a další budou následovat v nejbližších dnech. Chci poděkovat pacientkám za trpělivost i lékařům, lékárníkům a distributorům za mimořádné nasazení při řešení této situace. Díky jejich každodenní spolupráci se podařilo zajistit potřebná léčiva v rekordně krátkém čase,“ uvedl ministr zdravotnictví Adam Vojtěch. V předchozích týdnech Ministerstvo zdravotnic
NovinkaM11 Clinical Electronic Structured Harmonised Protocol
FDA · 7. 8. 2026
M11 Clinical Electronic Structured Harmonised Protocol Zdroj: FDA
Agregovaný přehled MedScopeGlobal · oficiální zdroje: SÚKL · SÚKL · EMA · EMA · FDA. U každé položky odkaz na primární dokument.

