medscopeglobal.com · ČR
SÚKL — Státní ústav pro kontrolu léčiv
Interní přehled sekcí napojených na oficiální zdroje SÚKL. Obsah se průběžně synchronizuje a zobrazuje v češtině.
Důležité informace
Bezpečnostní upozornění, informační dopisy a důležité sdělení SÚKL — přehledně v češtině.
Otevřít sekci →Přehled léčiv
Registrované léčivé přípravky v ČR — schválení, registrace a změny v databázi SÚKL.
Otevřít sekci →Nejnovější
Změna registrace léčivého přípravku SERTRALIN VIATRIS potahované tablety
SUKL · 16. 6. 2026
Státní ústav pro kontrolu léčiv schválil ke dni 29. 5. 2026 změnu registrace léčivého přípravku: • SERTRALIN VIATRIS 50 mg, tbl.flm., registrační číslo 30/677/16-C, SÚKL kód 285234, 285235, 285236, 285237, 285238, 285239, 285240, 285241, 285242, 285243, 285244, 285245, 285246, 285247, 285248, 285249, 285250, 285251, 285252, 285253, 285254, 285255, 285256, 285257, 285258 • SERTRALIN VIATRIS 100 mg, tbl.flm., registrační číslo 30/678/16-C, SÚKL kód 285259, 285260, 285261, 285262, 285263, 285264,
NovinkaVýroční zpráva SÚKL – 2025
SUKL · 16. 6. 2026
Výroční zpráva Státního ústavu pro kontrolu léčiv za rok 2025.
NovinkaInformační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 2/2026
SUKL · 12. 6. 2026
Zpravodaj obsahuje informace o nežádoucích účincích léčiv, včetně omeprazolu, kombinované antikoncepce, dexketoprofenu a dalších
SchválenoInformační dopis – Evrysdi
SUKL · 12. 6. 2026
Společnost Roche Registration GmbH, Německo ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv a Evropskou lékovou agenturou informuje o možné přítomnosti nerozpustných cizorodých částic v rekonstituovaném roztoku přípravku Evrysdi® 0,75 mg/ml prášek pro perorální roztok.
Agregovaný přehled MedScopeGlobal · oficiální zdroje: SÚKL · SÚKL · EMA · EMA · FDA. U každé položky odkaz na primární dokument.