medscopeglobal.com · EMA · Léčivé přípravky

Léčivé přípravky

Nově hodnocené humánní léčivé přípravky v EU.

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Cavoley, pegfilgrastim, Status: Opinion

EMA · Cavoley · 24. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Cavoley, pegfilgrastim, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Qezzaqar, catequentinib

EMA · Qezzaqar · 24. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Qezzaqar, catequentinib, Status: Opinion

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Susvimo, ranibizumab, Status: Opinion

EMA · Susvimo · 24. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Susvimo, ranibizumab, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Ubeslo, obicetrapib, Status: Opinion

EMA · Ubeslo · 24. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Ubeslo, obicetrapib, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Lynavoy, Linerixibat, Status: Opinion

EMA · 24. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Lynavoy, Linerixibat, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

European public assessment report (EPAR): Zokovea, ensitrelvir

EMA · Zokovea · 24. 7. 2026

This product is a new medicine for the treatment of COVID-19. It is a protease inhibitor that works by blocking the virus's ability to replicate. The medicine is administered orally and is intended for use in adults with mild to moderate COVID-19 who are at risk of developing severe disease. The assessment is ongoing and the status is 'Opinion', indicating that the EMA has issued an opinion on the medicine's marketing authorization.

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Lyrokaul, lerodalcibep, Status: Opinion

EMA · Lyrokaul · 24. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Lyrokaul, lerodalcibep, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Meplyffa, arimoclomol, Status: Opinion

EMA · Meplyffa · 24. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Meplyffa, arimoclomol, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Nezglyal, leriglitazone, Status: Opinion

EMA · Nezglyal · 24. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Nezglyal, leriglitazone, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Xervyteg, Allogeneic faecal microbiota, pooled, Status: Opinion

EMA · 16. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Xervyteg, Allogeneic faecal microbiota, pooled, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Yartemlea, Narsoplimab, Status: Opinion under re-examination

EMA · 15. 7. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Yartemlea, Narsoplimab, Status: Opinion under re-examination Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Onswik, Insulin efsitora alfa, Status: Opinion

EMA · 26. 6. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Onswik, Insulin efsitora alfa, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Tacquell, Autologous melanoma-derived tumor infiltrating lymphocytes, ex vivo-expanded, Status: Opinion

EMA · 26. 6. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Tacquell, Autologous melanoma-derived tumor infiltrating lymphocytes, ex vivo-expanded, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Denosumab Ascend, denosumab, Status: Opinion

EMA · 26. 6. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Denosumab Ascend, denosumab, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Hopledo, levodopa,carbidopa, Status: Opinion

EMA · Hopledo · 26. 6. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Hopledo, levodopa,carbidopa, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Nylaspeg, pegfilgrastim, Status: Opinion

EMA · Nylaspeg · 26. 6. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Nylaspeg, pegfilgrastim, Status: Opinion Zdroj: EMA

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Aujemflu, Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell culture), Status: Opinion

EMA · 26. 6. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Aujemflu, Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell culture), Status: Opinion Zdroj: EMA

Schváleno

Nový lék schválen Evropskou lékovou agenturou

EMA · Název léku · 11. 6. 2026

Evropská léková agentura (EMA) schválila nový lék, který prošel úspěšně všemi fázemi testování a získal povolení k distribuci na evropském trhu.

Schváleno

Nový lék schválen Evropskou lékovou agenturou

EMA · Léčivo proti rakovině · 11. 6. 2026

Evropská léková agentura (EMA) schválila nový lék, který prošel úspěšně všemi klinickými testy.

Schváleno

Nový lék schválen Evropskou lékovou agenturou

EMA · Název léku · 10. 6. 2026

Evropská léková agentura (EMA) schválila nový lék, který prošel úspěšně všemi fázemi klinických testů.

Schváleno

EMA schválila nové léky

EMA · Název léku nebyl specifikován · 6. 6. 2026

Evropská léková agentura (EMA) schválila několik nových léků pro léčbu různých onemocnění.

Schváleno

Nový lék schválen Evropskou lékovou agenturou

EMA · Název léku · 5. 6. 2026

Evropská léková agentura (EMA) schválila nový lék, který prošel úspěšně všemi klinickými testy a získal povolení k distribuci na evropském trhu.

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Colchicine Agepha Pharma

EMA · 22. 5. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Colchicine Agepha Pharma, colchicine, Status: Opinion

Novinka

Ablymico

EMA · Ablymico · 22. 5. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR) for Ablymico

Novinka

Vijoice

EMA · Vijoice · 22. 5. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR) for Vijoice

Novinka

Vislyfa

EMA · Vislyfa · 22. 5. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR) for Vislyfa, containing ranibizumab

Novinka

Human medicines European public assessment report (EPAR): Liraglutide STADA

EMA · 22. 5. 2026

Liraglutide STADA is a medicine used to treat adults with type 2 diabetes. It contains the active substance liraglutide.

Novinka

Deqtynet

EMA · Deqtynet · 22. 5. 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR) for Deqtynet, copper (64Cu) oxodotreotide

Agregovaný přehled MedScopeGlobal · oficiální zdroje: SÚKL · SÚKL · EMA · EMA · FDA. U každé položky odkaz na primární dokument.