medscopeglobal.com · USA
FDA — U.S. Food and Drug Administration
Interní přehled sekcí napojených na oficiální zdroje FDA. Obsah se průběžně synchronizuje a zobrazuje v češtině.
Nejnovější
FDA approves lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan with androgen receptor pathway inhibitor therapy for metastatic androgen pathway modulation-naïve or -sensitive prostate cancer
FDA · 31. 7. 2026
On July 31, 2026, the Food and Drug Administration approved lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan (Pluvicto, Novartis Pharmaceuticals Corporation) in combination with androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) therapy for adults with prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive metastatic andr
NovinkaMedisourceRx - 717970 - 12/12/2025
FDA · MedisourceRx · 30. 7. 2026
Compounding Pharmacy/Adulterated Drug Products Zdroj: FDA
NovinkaNubratori, Inc. dba Nubratori Rx - 700513 - 07/27/2026
FDA · 30. 7. 2026
Compounding Pharmacy/Adulterated Drug Products Zdroj: FDA
SchválenoSimilasan AG - 658878 - 09/11/2023
FDA · 30. 7. 2026
CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated/Unapproved New Drug Zdroj: FDA
Agregovaný přehled MedScopeGlobal · oficiální zdroje: SÚKL · SÚKL · EMA · EMA · FDA. U každé položky odkaz na primární dokument.