medscopeglobal.com · Léky · SÚKL
Informační dopis – Vyvgart
Schváleno23. července 2026
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost argenx BV, Gent, Belgie, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o možné závadě v jakosti, u léčivého přípravku Vyvgart, 1000mg inj. sol. 1×5,6ml je potřeba před použitím provést vizuální kontrolu injekční lahvičky.
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost argenx BV, Gent, Belgie, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o možné závadě v jakosti, u léčivého přípravku Vyvgart, 1000mg inj. sol. 1×5,6ml je potřeba před použitím provést vizuální kontrolu injekční lahvičky.
Informační dopis – Vyvgart