EPAR a stanoviska

medscopeglobal.com · Léky · EMA

Léková novinka

Přípravek: Crysvita

Schváleno10. června 2026

Human medicines European public assessment report (EPAR): Crysvita, burosumab, Date of authorisation: 19/02/2018, Revision: 18, Status: Authorised

Obsah zpracován a strukturován redakcí MedScopeGlobal.com pro českou odbornou praxi. Veřejný podklad: EMA. Informace nenahrazují SPC ani lékařské posouzení.