medscopeglobal.com · Léky · EMA
Léková novinka
Přípravek: Hukyndra
Schváleno17. července 2026
Human medicines European public assessment report (EPAR): Hukyndra, adalimumab, Date of authorisation: 15/11/2021, Revision: 12, Status: Authorised
medscopeglobal.com · Léky · EMA
Přípravek: Hukyndra
Human medicines European public assessment report (EPAR): Hukyndra, adalimumab, Date of authorisation: 15/11/2021, Revision: 12, Status: Authorised