Адавосертиб при лікуванні пухлин з мутаціями BRCA1/2: результати дослідження NCI-MATCH Z1IVIP

Úvod

Představte si molekulární klíč, který dokáže odemknout specifickou slabinu nádorových buněk. U nádorů s mutacemi v genech BRCA1 a BRCA2, které hrají klíčovou roli v opravě DNA, se takovým klíčem může stát inhibitor PARP enzymů.

Proč na tom záleží právě teď

Mutace v genech BRCA1 a BRCA2 jsou spojeny se zvýšeným rizikem vzniku několika typů nádorů, včetně rakoviny prsu, vaječníků, prostaty a pankreatu. Tyto mutace narušují schopnost nádorových buněk opravovat poškozenou DNA, což je činí zranitelnějšími vůči léčbě, která tuto opravu dále inhibuje.

Co si odnést do praxe

Adavosertib prokázal klinickou aktivitu u pacientů s nádory nesoucími mutace BRCA1/2.